TEST DE salud
.La prevención y el diagnóstico precoz pueden multiplicar los ratios de éxito entre 5 y 10 veces en el tratamiento de muchas enfermedades. Tu genómica te dirá dónde debes centrarte. Analizando tu mapa genético, obtenemos información esencial para que puedas tomar las mejores decisiones respecto a tu salud y bienestar.
Nuestro test genético de salud es el más completo del mercado y aporta información muy útil para los profesionales que cuidan de tu salud. Tenemos varios apartados que sólo encontrarás en 24Genetics: predisposiciones biométricas, enfermedades complejas, biomarcadores, farmacogenética, o la detección de posibles mutaciones patogénicas en cientos de enfermedades.
tutorial de como usar nuestros kits de adn
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ejemplo de informe
¿Qué vas a encontrar en el Informe de Salud de 24Genetics?
Analizamos tu predisposición genética a cientos de enfermedades, agrupadas en los siguientes tipos:
Enfermedades Complejas: GWAS
Para esta parte de nuestro informe aplicamos publicaciones GWAS, un tipo de estudio que compara los marcadores de ADN de personas con una enfermedad con personas sin esta enfermedad para, de esta manera, poder identificar las diferencias genéticas. Estos estudios pueden ser muy útiles para la prevención y el diagnóstico precoz, pues no siendo una herramienta diagnóstica nos indica a qué debemos estar más atentos.
Es importante tener en cuenta que en las enfermedades complejas influyen muchos factores, los genéticos son sólo una parte; el estilo de vida, la alimentación, etc… son en muchos casos los que pueden ser más influyentes.
Enfermedades complejas: mutaciones
En este apartado analizamos las mutaciones de los genes más importantes desde el punto de vista oncológico. Buscamos, concretamente, mutaciones reportadas como patógenas en las principales comunidades científicas.
Biomarcadores, biométrica y rasgos
En esta sección utilizamos, de nuevo, los análisis estadísticos GWAS para calcular tu predisposición genética a tener niveles anormales de ciertos parámetros metabólicos.
Enfermedades hereditarias
Analizamos las mutaciones genéticas que pueden provocar enfermedades hereditarias susceptibles de ser transmitidas a tus futuros hijos. De algunas de ellas se puede ser portador y no haberla sufrido nunca, pero sí hay un riesgo de que nuestra futura descendencia la sufra. Son en su mayoría enfermedades monogenéticas.
La realización de un test genético de enfermedades hereditarias tanto del futuro padre como de la futura madre antes de concebir el bebé es el movimiento más inteligente para minimizar las posibilidades de que nuestros hijos sufran este tipo de enfermedades. En el caso de que en tu familia haya enfermedades de este tipo, la realización de test genéticos es muy importante. Con los datos en la mano, un genetista podrá daros las pautas sobre cómo actuar. Si quieres saber más sobre este tema lee el artículo de nuestro blog “Cómo la genética puede ayudarte a tener hijos más sanos”.
Farmacogenética
Analizaremos las mutaciones que nos predisponen a que ciertos medicamentos nos sienten mejor o peor, y esto ayudará a nuestros médicos a elegir los más indicados para nosotros. Tu análisis farmacológico será tu primer paso a una medicina personalizada.
